Hvordan løse fuktighetskontrollproblemet i produksjonsprosessen i hul kapsel?

Oct 14, 2019

Legg igjen en beskjed

未标题-1

Den hule kapsel tilhører materialet som trengs for medikamentproduksjon, og kravene til materialhåndtering bør følges i prosessen med kjøp, lagring, distribusjon og bruk. Når det gjelder lagring, har den hule kapsel egenskapene til for lite vanninnhold og lett å bryte, for mye og lett å myke og deformere. I henhold til kravene fra kinesisk farmakopé 2010, er lagringstilstanden for den hule gelatinkapsel: lufttett.Den er lagret i tilstanden temperatur 10 ~ 25 ℃, relativ luftfuktighet 35 ~ 65%. Rengjøring klimaanlegg generell temperatur 18- 26 grader, 45% ~ 65%. Hvis råmaterialet i en kapsel blir fuktig, er den nødvendige temperaturen under 15 ° C og den relative fuktigheten er mindre enn 45%.


Når det gjelder hvordan man kontrollerer temperatur- og luftfuktighetsproblemet, ga industrien også forskjellige forslag og synspunkter. For eksempel foreslås det å sette opp et separat luftbehandlingssystem for lokale områder (med spesielle krav til temperatur og fuktighet). Legg for eksempel til litiumbromid roterende avfukter; Øk daglig overvåking av temperatur- og fuktighetsmåler, bruk MINITABLE til å gjøre trendanalyse, få advarselslinje, avvikslinje og andre måter.

Samtidig mener noen at materialet har gjennomgått en viss prosessering og stabilitetsverifisering før det blir et produkt, og de bevarte forholdene trenger bare å oppfylle lagringsforholdene til produktet, noe som ikke har noe med selve materialet å gjøre, med mindre Produktets stabilitetsdata er ikke autentiske.